РЕЗУЛЬТАТИ ІМУНОГІСТОХІМІЧНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ МАРКЕРІВ ЗАПАЛЕННЯ ТА АПОПТОЗУ В БІОПТАТАХ ЯСЕН У ХВОРИХ НА ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ ПАРОДОНТИТ

Автор(и)

  • А.В. Самойленко Дніпровський державний медичний університет
  • С.О. Тітовська Дніпровський державний медичний університет

DOI:

https://doi.org/10.35220/2078-8916-2022-44-2.5

Ключові слова:

генералізований пародонтит, апоптоз, запалення, імуногістохімічне дослідження.

Анотація

Мета дослідження. Зіставлення імуногістохімічних показників експресії маркерів апоптозу та запалення в тканинах маргінального пародонту осіб зі здоровим пародонтом та хворих на генералізований пародонтит. Методи дослідження. Було залучено 40 осіб віком 32–45 років, серед яких 30 хворих із хронічним генералізованим пародонтитом І–ІІ ступеня тяжкості та 10 осіб зі здоровим пародонтом. Для морфологічного дослідження використовували біоптати ясен, які фіксували у 4 % розчині нейтрального формаліну протягом доби і заливали у парафін. Гістологічні зрізи товщиною 4,0–6,0 мкм наносили на адгезивні предметні скельця. Після їх депарафінізації та регідратації проводили демаскування антигенів в цитратному буфері з рН 6,0 при 121 °С протягом 8 хвилин. Активність ендогенної пероксидази пригнічували 3 % перекисом водню протягом 20 хвилин. Інкубацію зрізів проводили з первинними антитілами у вологих камерах при 23–25 °С протягом 30 хвилин. Вивчали цитоплазматичну експресію маркерів СОХ-2, каспази-3 та інтрануклеарну експресію маркерів ММП-1 та р21 (у запальному інфільтраті), р53 та Bcl-2 (в ясенному епітелії). Наукова новизна. На сучасному етапі інтерес представляє вивчення механізмів пошкодження тканин пародонта, ініційованих мікробним фактором, до яких належать прямі цитопатичні ефекти, зокрема апоптоз та піроптоз епітеліальних та сполучнотканинних клітин пародонта. Висновки. Згідно отриманих результатів імуногістохімічного дослідження біоптатів ясен достовірної різниці між експресією маркерів антиапоптотичного білка Bcl-2 та маркеру апоптозу р53 у хворих на генералізований пародонтит та здорових не виявлено. Найбільш показовими щодо перебігу запальнодеструктивного процесу в тканинах пародонта виявились маркери запалення СОХ-2 та ММП-1, а також маркери апоптозу каспаза-3 та р21, що дозволяє їх застосування в діагностичних цілях у хворих на генералізований пародонтит.

Посилання

Song B., Zhou T., Yang W. L., Liu J. & Shao L. Q. (2017). Programmed cell death in periodontitis: recent advances and future perspectives. Oral Diseases, 23 (5), 609–619. https://doi:10.1111/odi.12574

Listyarifah D., Al-Samadi A., Salem A., Syaify A., Salo T., Tervahartiala T., Grenier D., Nordström D. C., Sorsa T. & Ainola M. (2017). Infection and apoptosis associated with inflammation in periodontitis: An immunohistologic study. Oral Diseases, 23 (8), 1144–1154. https://doi: 10.1111/odi.12711

Yang M. X., Ding P. H., Kang S. & Dong Y. (2021). Advances in research of pyroptosis in the mechanism of periodontal disease. Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi, 56 (9), 945–950. https://doi:10.3760/ cma.j.cn121094-20190419-00158

Groeger S. & Meyle J. (2019). Oral mucosal epithelial cells. Front Immunology, 10, 208. https://doi: 10.3389/fimmu.2019.00208

Olsen I. & Yilmaz Ö. (2019). Possible role of Porphyromonas gingivalis in orodigestive cancers. Journal of Oral Microbiology, 11 (1), 1563410. https://doi:10.1080 /20002297.2018.1563410

Ma L., Liu H., Wang X., Jiang C., Yao S., Guo Y., Wang H., & Cao Z. (2020). CXXC5 orchestrates Stat3/Erk/ Akt signaling networks to modulate P. gingivalis-elicited autophagy in cementoblasts. Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 118923.

Noseykina E. M., Schepetkin I. A. & Atochin D. N. (2021). Molecular mechanisms for regulation of neutrophil apoptosis under normal and pathological conditions. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, 57 (3): 429–450. https://doi:10.1134/ S0022093021030017

Bartold P. M., Brooks P. M., Carter C. L., Gemmell E., Marshall R. I. & Seymour G. J. (2003). COX-1 and COX-2 in human periodontal disease states, Australian Dental Journal. 48: 12–15.

Naruishi K. & Nagata T. (2018). Biological effects of interleukin-6 on Gingival Fibroblasts: Cytokine regulation in periodontitis. Journal of Cell Physiology. 233 (9): 6393-6400. https://doi:10.1002/jcp.26521

Bulut S., Uslu H., Ozdemir B. H. & Bulut O. E. (2006). Expression of caspase-3, p53 and Bcl-2 in generalized aggressive periodontitis. Head Face Med. 2: 17. https://doi: 10.1186/1746-160X-2-17

Gamonal J., Sanz M., O’Connor A., Acevedo A., Suarez I., Sanz A., Martínez B. & Silva A. (2003). Delayed neutrophil apoptosis in chronic periodontitis patients. Journal of Clinical Periodontology, 30 (7), 616–623. https://doi:10.1034/ j.1600-051x.2003.00350

Антомонов М. Ю. Математическая обработка и анализ медико-биологических данных. Киев : [б. и.], 2017. 558 с.

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-05-26

Як цитувати

Самойленко, А., & Тітовська, С. (2022). РЕЗУЛЬТАТИ ІМУНОГІСТОХІМІЧНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ МАРКЕРІВ ЗАПАЛЕННЯ ТА АПОПТОЗУ В БІОПТАТАХ ЯСЕН У ХВОРИХ НА ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ ПАРОДОНТИТ. Вісник стоматології, 119(2), 28–32. https://doi.org/10.35220/2078-8916-2022-44-2.5

Номер

Розділ

ТЕРАПЕВТИЧНА СТОМАТОЛОГІЯ