СТАН МІКРОБІОЦЕНОЗУ ПОРОЖНИНИ РОТА У ДИНАМІЦІ ЛІКУВАННЯ ПЕРИІМПЛАНТИТУ
DOI:
https://doi.org/10.35220/2078-8916-2023-49-3.10Ключові слова:
мікробіоценоз, мукозит, периімплантит, гель, гіалуронова кислота, фотодинамічна терапіяАнотація
Перед проведенням імплантаційного лікування та в реабілітаційному періоді після нього необхідно проводити обов'язковий мікробіологічний контроль стану біоценозу порожнини рота у даних пацієнтів. Виявлення певних мікроорганізмів, оцінка їх кількості та локалізації дозволить прогнозувати перебіг уражень у порожнині рота з урахуванням природи їх збудника та завчасно вжити профілактичних заходів із застосуванням фотодинамічної терапії та гелю, який міс тить гіалурнову кислоту, для виникнення ускладнень після імплантації. Мета дослідження. Вивчення стану мікробіоценозу в порожнині рота та в периімплантних тканинах в динаміці лікування. Матеріали та методи дослідження. Для вирішення поставленої мети нами проведено клініко-рентгенологічне дослідження 54 хворих з клінікою периімплантного мукозиту та дентального периімплантиту, яким було імплантовано 76 імплантатів з максимальним терміном після імплантації 7 років. Основний контингент пацієнтів належав до вікової групи 31-50 років (87,1 %). Усі пацієнти були поділені на дві групи: основну та групу порівняння, а також були розподілені залежно від термінів давності проведення дентальної імплантації. Висновки. При дентальному периімплантиті спостерігається збільшення умовно-патогенної мікрофлори, яка має ознаки патогенності, протеолітичні та ацидогенні властивості, а також з'являються бактерії, не властиві біоценозу. Застосування гелю, який містить гіалуронову кислоту у поєднанні з фотодинамічною терапією системи Helbo photodynamic System для лікування пацієнтів з дентальними периімплантитами усуває дисбіотичні порушення та відновлює нормобіоз у порожнині рота, що проявляється зникненням симптомів запалення в зоні навколоімплантних тканин.
Посилання
Borysenko, A. V., Antonenko, M. Yu., Lynovytska, L. V., & et al. (2017). Stomatolohichni zakhvoriuvannia: terapevtychna stomatolohiia [Stomatological diseases: therapeutic stomatology]. Kyiv: Medytsyna. [in Ukrainian].
Tanner, A., Maiden, M.G., Macuch, P.J., Murray, L.L., & Kent Jr, R.L. (2008). Microbiotia of health, gingivitis and initial periodontitis. J. Clin. Periodontol, 2, 85-89 10.1111/j.1600-051x.1998.tb02414.x
Tsang, C., & Samaranayake, L. (2000). Salivary lysozyme and related parameters of a predominantly Chinese, HIV-infected cohort in Hong Kong. Oral. Dis, 5, 3, 241-246 doi: 10.1111/j.1601-0825.1999.tb00308.x.
Jenkins, W.M., & Papapanou, P.N. (2001). Epidemiology of periodontal disease in children and adolescents. Periodontol-2000. 26, 16–32 doi.org/10.1034/j.1600-0757.2001.2260102.x
Albandar, J.M. (2002). Global risk factors and risk indicators for periodontal diseases. Periodontol-2000, 29, 177-206 doi: 10.1034/j.1600-0757.2002.290109.x
Neely, A.L., Holford, T.R., Loe, H., Anerud, A., & Boysen, H. (2011). The natural history of periodontol disease in man. Risk factors for progression of attachment loss in individuals receiving no oral health care. J. Periodontol., 72, 8, 1006-1015 doi: 10.1902/jop.2001.72.8.1006.
Fábián, T.K., Fejérdy, P., & Csermely, P. (2008). Salivary genomics, transcriptomics and proteomics: The emerging concept of the oral ecosystem and their use in the early diagnosis of cancer and other diseases. Curr. Genomics., 9, 11–21 doi: 10.2174/138920208783884900.
Madhwani, T., & McBain, A.J. (2012). Compositional modification of nascent in vitro dental plaques by human host-defence peptides. FEMS Immunol. Med. Microbiol., 64, 3, 378-381 https://doi.org/10.1111/j.1574-695X.2011.00922.x
Yao, Y., Berg, E.A., Costello, C.E., Troxler, R.F., & Oppenheim, F.G. (2003). Identification of protein components in human acquired enamel pellicle and whole saliva using novel proteomics approaches. J. Biol. Chem., 278, 5300–5308.
Ogawa, Y., Miura, Y., Harazono, A., Kanai-Azuma, M., Akimoto, Y., & et al. (2011). Proteomic analysis of two types of exosomes in human whole saliva. Biol. Pharm. Bull., 34, 13–23. 11. doi: 10.1248/bpb.34.13.
Yamazaki K., Ueki-Maruayama K., Honda T., Nakajima T., & Seymour G.J. (2004). Effect of periodontal treatment on the serum antibody levels to heat shock proteins. Clin Exp Immunol.,135(3), 478–82 doi: 10.1111/j.1365-2249.2003.02375.x.
Pirnazar, P., Wolinsky, L., Nachnani, S., Haake, S., Pilloni, A., & Bernard, G.W. (1999). Bacteriostatic effects of Hyaluronic Acid. Journal of Periodontology., 70(4), 370-4.
Polepalle, T., Srinivas, M., Swamy, N., Aluru, S., Chakrapani, S., & Chowdary, B.A. (2015). Local delivery of hyaluronan 0.8% as an adjunct to scaling and root planing in the treatment of chronic periodontitis: A clinical and microbiological study. J Indian Soc Periodontol., 19, 37–42 doi: 10.4103/0972-124X.145807.
Mitra, S. (2019). Multiple Data Analyses and Statistical Approaches for Analyzing Data from Metagenomic Studies and Clinical Trials. Methods Mol Biol., 1910, 605-634 doi: 10.1007/978-1-4939-9074-0_20.
